Hüdroksüpropüülmetüültselluloosi uurimine

1. PH väärtus
Võtke 1.0g seda toodet (arvestatuna kuivaks), lisage segades 50g 90-kraadist vett, jahutage, reguleerige lahus veega 100 g-ni, segage kuni täieliku lahustumiseni. ja mõõta vastavalt meetodile (2010. aasta farmakopöa II osa lisa VI H). pH väärtus peaks olema 5.0-8.0.
2. Viskoossus
Võtke 10.0g seda toodet, arvutage kuivana, lisage 90 kraadi vett, et proovi ja vee kogukaal oleks 500,0 g, valmistage 2,0% (g/g) suspensioon, segage hoolikalt umbes 10 minutit, kuni osakesed on täielikult ühtlaselt dispergeerunud ja märjaks saanud, jahutage jäävannis, jätkake segamist 40 minutit jahutusprotsessi ajal, tsentrifuugige mullide eemaldamiseks ja reguleerige kaal, lisades vajadusel külma vett; Ühesilindrilise pöörleva viskosimeetri kasutamine (NDJ-1 tüüp proovide jaoks viskoossusega alla 100 Pa · s, NDJ-8S tüüp proovide puhul, mille viskoossus on suurem või võrdne 100 Pa · s või muu sobiv ja kvalifitseeritud viskosimeetrid), mõõta viskoossust 20 kraadi ± 0,1 kraadi juures vastavalt teisele meetodile, mis on esitatud farmakopöa 2010. aasta väljaande VIG lisas. Proovide viskoossusega alla 600 MPa · s peab viskoossus olema vahemikus 80–120% märgistatud viskoossusest; Nende puhul, mille viskoossus on suurem või võrdne 600 mPa · s, peaks viskoossus olema 75–140% märgitud viskoossusest.
3. Vees lahustumatud ained
Võtke 1.0g seda toodet, asetage see kuumutusnõusse, lisage 100mL kuuma vett 80-90 kraadiga, paisutage umbes 15 minutit, jahutage jäävannis. , lisage 300 ml vett (vajadusel suurendage sobivalt vee mahtu, et tagada lahuse filtreerimine) ja segage hoolikalt. Filtreerige see läbi 105 kraadi juures konstantse massini kuivatatud vertikaalse sulatusklaasi tiigli nr 1, peske keeduklaasi veega, peske pesulahus ülaltoodud vertikaalsesse sulamisklaastiiglisse, filtreerige, kuivatage 105 kraadi juures konstantse kaaluni ja jätke jääk ei ületa 5 mg (0,5%).
4. Kuiv kaalulangus
Võtke see toode ja kuivatage seda 105 kraadi juures 2 tundi. Kaalulangus ei tohiks ületada 5,0% (2010. aasta farmakopöa II osa VIII L lisa).
5. Põlemisjäägid
Võtke 1.{1}}g seda toodet ja kontrollige seda vastavalt seadusele (Farmakopöa 2010. aasta väljaande VIII N lisa). Jääkjääk ei tohiks ületada 1,5%.
6. Raskmetallid
Süttimisjäägi artikli alla jäävat jääki tuleb kontrollida vastavalt seadusele (2010. aasta farmakopöa lisa VIII H meetod 2) ning raskmetallide sisaldus ei tohi ületada 20 promilli.
7. Arseeni soolad
Võtke 1.0g seda toodet, lisage 1.0g kaltsiumhüdroksiidi, segage, lisage vesi ja segage ühtlaselt, kuivatage, kasutage karboniseerimiseks esmalt madalat tuld, seejärel süütage 6{{9 }}0 kraadi, et täielikult tuhastada, jahutada, lahustamiseks lisada 5 ml vesinikkloriidhapet ja 23 ml vett ning kontrollida vastavalt meetodile (VIII lisa J, 1. meetod, farmakopöa II osa, 2010), et see peaks vastama nõuetele (0,0002). %).